Le docteur Owen McMaster a plus de 30 ans d’expérience dans l’élaboration de stratégies non cliniques et réglementaires pour le développement de produits pharmaceutiques au sein de la FDA. Il est actuellement maître pharmacologue au Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA et a travaillé avec plusieurs sous-comités techniques et le sous-comité de l’éducation du Comité de coordination de la pharmacologie et de la toxicologie. Il fournit des conseils stratégiques non cliniques et réglementaires aux sociétés biopharmaceutiques qui cherchent à faire avancer des programmes de développement complexes pour des produits thérapeutiques destinés à traiter une grande variété de maladies dans le cadre de demandes de mise sur le marché IND et NDA. Tout au long de sa carrière, il a été un leader d’opinion en matière d’évaluation, de communication et de gestion des risques liés à divers types de produits, y compris les petites molécules et les produits biologiques. Sa formation en pharmacologie biochimique et en neuropharmacologie lui a permis de s’exprimer lors de réunions internationales sur des sujets tels que l’utilisation de médicaments présentant un potentiel d’abus, comme les cannabinoïdes.